Olsena: "Mums ir tāds pusizjucis groziņš – kādam no tā zāles der, citam neder"
Kāda ģimene ir pametusi Latviju un pārcēlusies uz citu Eiropas Savienības valsti, jo ģimenē augošajam bērnam ir reta slimība, spinālā muskuļu atrofija, kuru Latvijas veselības sistēma neapmaksā. Ar šādu diagnozi Latvijā kopumā dzīvo 27 bērni. Situāciju komentē medicīnas tiesību juriste Solvita Olsena.
XTV.lv izmanto sīkdatnes.Šie faili ir nepieciešami, lai nodrošinātu visu XTV vietņu un pakalpojumu nevainojamu darbību, tie palīdz mums atcerēties jūs un jūsu personiskos iestatījumus. Sīkāka informācija.
Iespējo autentifikāciju, navigāciju un citas pamatfunkcijas. Šādu sīkdatņu atspējošana var ietekmēt XTV vietņu un pakalpojumu tehnisko darbību. Tāpēc būtiskās sīkdatnes pēc noklusējuma ir iespējotas.
Uzlabo darbu ar XTV pakalpojumiem. Šīs sīkdatnes atceras preferenču iestatījumus, anonīmi analizē vietnes datu plūsmu un palīdz rādīt atbilstošas reklāmas.