Ieva Plūme: Latvijā nav pieejami pat 50% no ES reģistrēto reto slimību zāļu klāsta

Ieva Plūme: Latvijā nav pieejami pat 50% no ES reģistrēto reto slimību zāļu klāsta

Stāsta Ieva Plūme, Reto slimību foruma idejas autore, Latvijas Reto slimību alianses valdes locekle.
Ieteikt